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Polarizabilidad del pentano y neopentano

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Polarizabilidad del pentano y neopentano

 

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La configuración geométrica de las moléculas no polares también afecta a su polarizabilidad. Por ejemplo, el pentano (C5H12) y el neopentano (C5H12) tienen la misma cantidad de átomos de Carbono (C) e Hidrógeno (H), sin embargo su configuración geométrica es distinta. El pentano tiene forma longitudinal, mientras que el neopentano tiene forma ramificada. Debido a su configuración geométrica, el pentano posee una mayor superficie que el neopentano. Cuanto mayor es la superficie de una molécula, las probabilidades de polarizarse por influencia de otras moléculas polarizadas aumentan, ya que el área disponible para entrar en contacto con otras moléculas es mayor.

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Fuentes de información:

  • Química, un proyecto de la A.C.S (Capítulo 1: "El agua: una maravilla de la naturaleza - Atracciones entre dipolos inducidos", páginas 26 y 27). Por la American Chemical Society. Editorial Reverté (año 2005, reimpresión 2007). ISBN: 978-84-291-7001-6
  • The Basics of Chemistry ("Intermolecular forces and the solid and liquid states - Intermolecular forces", páginas 89 y 90). Autor: Richard Leroy Myers. Publicado por Greenwood Press (año 2003). ISBN: 0-313-31664-3 (en inglés)
  • Introduction to General, Organic and Biochemistry. Ninth Edition (Capítulo 5.7: "What types of attractive forces exist between molecules? - A. London Dispersion Forces", página 154). Autores: Frederick A. Bettelheim, William H. Brown, Mary K. Campbell, Shawn O. Farrell. Publicado por Brooks/Cole Cengage Learning (año 2010). ISBN-13: 978-0-495-39112-8 (en inglés)
  • Chemical Ideas, Volumen4 ("Capítulo 5.3: Forces between molecules: temporary and permanent dipoles. Instantaneous dipole - induced dipole attractions". páginas 98 y 99). Autor: George Burton. Publicado por: Heinemann Educational Publishers (año 2000) ISBN-10: 0-435631-209 (en inglés)
  • Química orgánica experimental (Solubilidad y reactividad - Fuerzas de London, páginas 119 y 120). Autores H. Dupont Durst, George W. Gokel. Publicado por Editorial Reverté, S.A (año 1985, impresión digital año 2007) - ISBN: 978-84-291-7155-6
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